CE сертифициране Производители и доставчици на половин маска за филтриране на частици (8228-2 FFP2) |BDAC
banenr

Полумаска за филтриране на частици (8228-2 FFP2)

Модел: 8228-2 FFP2
Стил: Сгъваем тип
Тип носене: Висяща глава
Клапан: Няма
Ниво на филтрация: FFP2
Цвят: бял
Стандарт: EN149:2001+A1:2009
Спецификация на опаковката: 20 бр./кутия, 400 бр./кашон


Подробности за продукта

Информация

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Материален състав
Повърхностният слой е 45g нетъкан текстил.Вторият слой е 45g FFP2 филтърен материал.Вътрешният слой е 220g акупунктурен памук.

Полумаска за филтриране на частици

  • Предишен:
  • Следващия:

  • Полумаските с филтриране на частици са подходящи за лицето и са предназначени да предпазват потребителя от опасни замърсители във въздуха.Те предлагат баланс на филтриране и дишане.Тези маски имат заплетени влакна за филтриране на патогени във въздуха и прилягат близо до лицето.Краищата образуват добро уплътнение около устата и носа.

    Тестът за прилягане е един от методите за тестване за оценка на маската.

    Тест за годност
    Извършва се тест за прилягане на респиратора, за да се определи колко добре респираторът пасва на лицето на носещия го или изтичането на частици навътре.При количествен тест за прилягане общият подход е да се измери концентрацията на броя на частиците вътре и извън лицевата част на респиратора, докато потребителят изпълнява серия от упражнения;често натриев хлорид или други частици се освобождават извън респиратора, за да се гарантира, че количествено измеримите концентрации на частици проникват през лицевата част.Прилягането на респиратора се описва от коефициента на прилягане, съотношението на концентрацията на частици извън респиратора към тази вътре в маската на респиратора.Тестът за прилягане измерва общото изтичане навътре - изтичането на частици през лицевото уплътнение, клапаните и уплътненията, както и проникването през филтъра.В ЕС коефициентът на приспособяване се коригира според продължителността на вдишване и издишване, за да се определи общото изтичане навътре (EU EN 149+A1, 2009 г.).В ЕС (EU EN 149+A1, 2009 г.) и Китай (Китайски национален стандарт GB 2626-2006, 2006 г.) се изискват общи тестове за изтичане навътре като част от процеса на сертифициране на респиратора.В САЩ проверката за годност на респиратора е отговорност на работодателя и не е част от процеса на сертифициране на респиратора.

    Какво е CE маркировка?
    CE е сертификационна маркировка в рамките на Европейския съюз.Продуктите със CE маркировка отговарят на всички изисквания по отношение на здравето, безопасността и околната среда.CE означава Conformité Européenne, което грубо преведено означава в съответствие с европейските разпоредби.

    Продукти с маркировка CE могат да се продават и използват навсякъде в Европейското икономическо пространство (ЕИП).Маркировката CE е гаранцията на производителя, че маската отговаря на действащото законодателство на ЕС.