Полумаска с филтър за частици (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 е тестван съгласно EN 149:2001+A:2009 Респираторни защитни устройства - Филтриращи полумаски за защита срещу частици

Съвместимост с кожата
За материалите, които могат да влязат в контакт с кожата на ползвателя, не трябва да се знае, че има вероятност да предизвикат дразнене или друг неблагоприятен ефект върху здравето.(премина)

Запалимост
Когато се изпитва, полумаската за филтриране на частици не трябва да гори или да не продължава да гори повече от 5 секунди след отстраняване от пламъка.(премина)

Съдържание на въглероден диоксид във въздуха за вдишване
Съдържанието на въглероден диоксид във въздуха за вдишване (мъртво пространство) не трябва да надвишава средно 1,0% (обем).(Премина).

Зрително поле
Зрителното поле е приемливо, ако е определено така при практически тестове за ефективност.(премина)

Съпротивление при дишане

(Издържан) Опаковка Следната информация трябва да бъде ясно и трайно маркирана върху най-малката налична в търговската мрежа опаковка или четлива през нея, ако опаковката е прозрачна.1. Името, търговската марка или друго средство за идентификация на производителя или доставчика 2. Маркировка за идентифициране на типа 3. Класификация Съответният клас (FFP1, FFP2 или FFP3), последван от един интервал и „NR“, ако половината за филтриране на частици маската е ограничена само за използване на една смяна.Пример: FFP2 NR.4. Номерът и годината на публикуване на този европейски стандарт 5. Най-малко годината на края на срока на годност.6.Препоръчаните от производителя условия на съхранение (поне температура и влажност)

Доказано е, че полумаската с филтриране на частици предлага по-добра защита срещу капчици, аерозоли и проникване на течности и образува плътно уплътнение около устата и носа.

Медицинските/хирургическите маски осигуряват незабавна бариера между дихателните органи и околната среда.Ефективността на лицева маска или респиратор се определя от два значими фактора, ефективността на филтриране и прилягането (изтичане на лицевата част).Ефективността на филтриране измерва колко добре маската филтрира частици в определен диапазон от размери, който включва вируси и други субмикронни частици, докато прилягането измерва колко добре маската или респираторът предотвратява изтичането около лицевата част.Въз основа на стандартите на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) и ефективността на филтриране, медицинските маски могат да бъдат категоризирани в различни категории.Те са разделени на ASTM ниво 1, 2 и 3 въз основа на ефективността на устойчивост на течности.Ниво 3 дава най-висока ефективност на бактериална филтрация с висока устойчивост на проникване на телесни течности.В Европа медицинските маски отговарят на изискванията на европейския стандарт EN 14683:2019.

Хирургическите маски обаче са по-малко ефективни в сравнение с респираторите.Респираторите се състоят от плътно прилепнали защитни устройства или пречистватели на въздуха, които могат да предотвратят преминаването на много малки частици (<5 μm) през дихателните пътища на човека.Това се постига или чрез отстраняване на замърсителите, или чрез осигуряване на независим източник на въздух за дишане.Те се наричат ​​по различен начин в различните страни.В САЩ Националният институт за безопасност и здраве при работа (NIOSH) определя ефективността на филтриране на тези респиратори и те се класифицират в серии N-, R- и P- за неустойчиви на масло, донякъде устойчиви на масло и силно устойчиви , съответно.Всяка от трите серии има три различни ефективности на филтриране при 95, 99 и 99,97%, а именно N95, R95, P95 и т.н. В Европа категориите респиратори могат да бъдат класифицирани като филтриращи полумаски (филтриращи лицеви части (FFP)), полумаски, респиратор за пречистване на въздуха (PAPR) и SAR (респиратор с подаване на атмосфера).Съгласно европейските стандарти FFP се разделят допълнително на FFP1, FFP2 и FFP3, с ефективност съответно 80%, 94% и 99% (EN 149:2001).